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El Daño Cerebral Adquirido (DCA) es una realidad que afecta de forma repentina e inesperada a miles de personas en España, transformando vidas y desafiando a las familias a adaptarse a una nueva normalidad. En el contexto de la Comunidad Valenciana, FEVADACE (Federación Valenciana de Daño Cerebral Adquirido), como miembro activo de CERMI CV, desempeña un papel fundamental y aboga por mejorar las condiciones de vida de las personas con DCA y sus familias.

Cada 26 de octubre, en el Día Nacional del Daño Cerebral Adquirido, se hace un llamamiento a la sociedad para concienciar sobre esta afección que, según datos del Instituto Nacional de Estadística, afecta en España a 414,680 personas. Causas como el ictus, traumatismos craneoencefálicos, infecciones y anoxias pueden provocar DCA, afectando radicalmente las habilidades cognitivas, motoras y sociales de las personas afectadas. FEVADACE , como miembro del Movimiento Asociativo de Daño Cerebral , reclama respuestas en cada etapa del proceso de rehabilitación. Pues todo este colectivo debe recibir una atención digna, continua y adecuada, facilitando su integración en la sociedad y apoyando a sus familias en el complejo proceso de adaptación y cuidado.

¿Por qué es muy importante el Código DCA al alta hospitalaria?

Uno de los aspectos más críticos en la recuperación del DCA es la continuidad asistencial. Tras la atención en el hospital, el paciente y su familia regresan a casa con miedos, preguntas y una enorme incertidumbre sobre el futuro. Aquí es donde DCA estatal y FEVADACE urgen la implementación de un Código DCA al Alta Hospitalaria, una herramienta clave que permitiría registrar un diagnóstico claro y detallado, especificando las secuelas y recursos necesarios para cada persona con DCA al finalizar su etapa hospitalaria.

Por eso insisten en ello por varias razones:

Garantizar la continuidad asistencial en diferentes niveles de atención

El alta hospitalaria es un momento crítico, donde la persona con DCA y su familia deben recibir una atención clara y completa sobre el diagnóstico y el estado actual del paciente. La existencia de un Código DCA al Alta Hospitalaria permitiría que, al salir del hospital, las personas con DCA cuenten con un plan estructurado de atención que las acompañe en todas las fases de su recuperación. Esto aseguraría que los profesionales sanitarios de los diferentes niveles de atención – desde centros de rehabilitación hasta médicos de cabecera y especialistas – tengan una comprensión clara y completa del diagnóstico y las necesidades de la persona. Este seguimiento es esencial para que el proceso de recuperación no se vea interrumpido y las familias tengan una guía sobre qué esperar y cómo cuidar adecuadamente a su ser querido.

Un registro adecuado del diagnóstico en el sistema de salud

Implementar el Código DCA al Alta Hospitalaria también contribuiría a mantener un registro adecuado de cada diagnóstico de DCA en el sistema de salud. Esta información sería clave para una atención coordinada y eficiente, ya que todos los profesionales involucrados en el tratamiento tendrían acceso a un historial detallado y actualizado del paciente. Además, un registro centralizado permitiría monitorizar el progreso de cada persona con DCA, haciendo posible ajustar los cuidados de acuerdo con las necesidades que vayan surgiendo. Esto no solo facilitaría la vida de las personas con DCA, sino que también optimizaría el uso de recursos sanitarios, al reducir duplicaciones innecesarias y garantizar una atención más precisa.

Mejora en la recolección de datos epidemiológicos para una planificación eficiente de recursos y políticas de salud

Disponer de datos epidemiológicos sólidos sobre el DCA es fundamental para entender su impacto en la sociedad y planificar políticas de salud adecuadas. Con el Código DCA al Alta Hospitalaria, se podría recopilar información valiosa sobre la prevalencia de esta condición, permitiendo a las autoridades de salud evaluar la magnitud del DCA en el país y, en consecuencia, asignar los recursos necesarios para su tratamiento. Esta recolección de datos permitiría, además, detectar tendencias, identificar factores de riesgo y desarrollar políticas de prevención que podrían reducir la incidencia de DCA en el futuro. La información precisa y actualizada sobre el DCA beneficiaría no solo a quienes lo padecen, sino a la sociedad en general, al dirigir de manera efectiva los recursos públicos hacia donde son más necesarios.

Facilitar la Información sobre DCA para favorecer la sensibilización y prevención

La implementación de un Código DCA al Alta Hospitalaria facilitaría la información sobre el Daño Cerebral Adquirido, permitiendo identificar no solo las causas, sino también las consecuencias que acompañan a esta condición. Esta claridad en la información beneficiaría a las familias, a los profesionales de la salud y a la sociedad en general, al crear un mayor entendimiento sobre el DCA y sus implicaciones. Además, la disponibilidad de información detallada es clave para impulsar políticas de sensibilización que ayuden a reducir el estigma asociado al DCA, promoviendo una mayor empatía y apoyo hacia quienes lo padecen. Con una población informada, aumentan las posibilidades de implementar medidas preventivas efectivas y de fomentar una comunidad inclusiva y solidaria con las personas con DCA.

La reciente implementación del I Plan Nacional para el Bienestar Saludable de las Personas con Discapacidad 2022-2026, promovido por el Ministerio de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, representa un respaldo importante para las reivindicaciones del el Movimiento Asociativo de Daño Cerebral . Este plan reconoce la importancia de establecer una codificación específica en el momento del alta hospitalaria que identifique a las personas con DCA y sus necesidades, garantizando su derecho a una rehabilitación completa y personalizada.

Además, el plan fomenta la creación de políticas de salud inclusivas, diseñadas para asegurar que existan los recursos necesarios para quienes requieren una atención especializada.

La implicación de FEVADACE en este marco de acción se centra en visibilizar y reforzar la necesidad de estos servicios, para que tanto las personas con DCA como sus familias cuenten con un sistema que no solo les brinde atención médica sino también un soporte integral y constante que abarque sus necesidades físicas, psicológicas y sociales.